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崇明肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

肿瘤基因检测 实体瘤微小残留病灶(MRD) 临床级 - 需专业医生解读
参考价格:28800
采样方式:(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法:NGS
报告周期:15个工作日
临床应用: ①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
平台担保: 所有入驻机构均已缴纳保证金,通过平台预约被骗可申请赔付 咨询电话: 400-8381-255
重要提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断。检测结果的解读和健康决策,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生,以获得专业的结果解读和健康建议。咨询热线: 400-8381-255

适用人群

{"one_line": "一次检测全面分析约两万个基因,指导多种治疗方案选择,并提供关键的免疫治疗指标评估。", "who_needs": "
  • 希望为后续治疗方案寻找更多依据的{city}朋友。
  • 治疗出现进展或耐药,需要探索新方向的{city}朋友。
  • 考虑使用靶向药、免疫治疗或PARP抑制剂前,希望评估获益可能性的朋友。
  • 想全面了解自身情况,包括遗传风险和预后信息的朋友。
  • 已完成手术或治疗,希望进行深度监测和评估的朋友。
  • 主治人员建议进行更全面的基因分析以辅助决策的朋友。
", "what_detect": "

这项检测如同为您做一次全面的基因‘体检’。它主要检查约两万个基因中与健康密切相关的核心编码区域。通过分析,可以发现是否存在可能影响治疗的基因变化(如靶点突变),评估您对某些特定药物的潜在反应(如PARP抑制剂),并检测多项关键的免疫治疗指标(如PD-L1、TMB、MSI),为综合治疗方案的选择提供更多参考信息。它能检测多种类型的基因变化,包括点突变、小片段插入缺失、特定基因的拷贝数变化以及部分已知的基因融合。但其分析主要基于提交的组织或血液样本,无法覆盖所有基因的所有区域,也无法保证一定能找到明确有效的干预靶点。

", "how_easy": "

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和专业人员建议,从四种组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织)或一管全血中选择一种。采血无需空腹。组织样本通常由专业人员在诊疗过程中获取;血液样本采集过程与常规抽血类似,耗时短,稍有不适。您可以前往{city}的合作机构完成采样,或通过邮寄已妥善处理的组织样本的方式进行。具体选择哪种样本,请务必咨询您的专业人员。

", "accuracy": "

检测采用主流的二代测序技术,在专业实验室内严格按照流程操作,以确保结果的可靠性。检测本身仅对样本进行分析,过程安全。报告会提供详尽的基因变异信息及相关解读。请注意,任何检测技术都有其技术局限,结果需结合您的具体情况由专业人员进行综合判断。若报告中发现意义未明或需要进一步确认的变异,专业人员可能会建议进行其他补充验证。

", "process_detail": "
  1. 前期咨询:与{city}的服务顾问沟通,确认检测适宜性及样本类型。
  2. 样本准备:根据指导,准备合格的检测样本(组织或血液)。
  3. 样本寄送:将样本安全寄送至指定的检测实验室。
  4. 实验室检测:实验室收到样本后进行DNA提取、文库构建、上机测序。
  5. 数据分析:生物信息专家对海量测序数据进行专业分析与解读。
  6. 报告生成:整合分析结果,生成图文并茂的详细检测报告。
  7. 报告发送:一般在样本合格入库后约15个工作日内,将电子版报告发送给您。
  8. 报告解读(可选):可预约专业人员对报告关键内容进行一对一沟通解读。
", "notice": "
  • 检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销。
  • 报告周期约为15个工作日,自样本合格入库起算。
  • 选择组织样本前,请务必确认样本的合规性与可用性。
  • 报告内容专业,建议在专业人员指导下进行理解和应用。
  • 请妥善保管您的纸质报告或电子报告文件。
  • 检测结果具有时效性,身体情况变化可能影响其参考价值。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用采样包,并确保低温保质运输。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
"}

检测须知

  • 检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销。
  • 报告周期约为15个工作日,自样本合格入库起算。
  • 选择组织样本前,请务必确认样本的合规性与可用性。
  • 报告内容专业,建议在专业人员指导下进行理解和应用。
  • 请妥善保管您的纸质报告或电子报告文件。
  • 检测结果具有时效性,身体情况变化可能影响其参考价值。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用采样包,并确保低温保质运输。
  • 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。

常见问题

Q: 报告出来后,谁来帮我解读?

A: 您会收到一份完整的书面报告。我们建议您携带报告与您的主治医生进行深入讨论,医生会结合您的具体病情综合判断。同时,我们提供专业的遗传咨询或报告解读服务支持,如果您或您的医生对报告内容有任何疑问,可以随时联系我们的咨询团队进行解答。

Q: 这个检测结果,以后如果换医院看病还能用吗?

A: 可以。这份报告是基于您肿瘤组织的分子特征,其结果具有持续参考价值。您可以将报告提供给任何医院的医生,作为您病情分子层面的重要资料。

Q: 这个价格在{city}属于什么水平?是高端还是常规价位?

A: 在{city}市场,针对实体瘤的全外显子组测序结合多免疫指标(PD-L1、TMB、MSI、HRD)的综合性检测套餐,28800元属于中高端定价范畴。它比仅测几十个基因的套餐贵,但比部分更超大Panel或全基因组测序项目经济,性价比较高。

Q: 孕妇如果检测出有遗传相关的肿瘤风险,会影响产检和宝宝吗?

A: 本检测主要针对您自身的肿瘤进行基因分析。如果报告提示您本人有遗传性肿瘤风险,这通常意味着您需要加强自身的健康监测,但一般不会直接影响当前的产检流程和胎儿健康。具体的遗传风险解读及对家族的 implications,强烈建议您咨询专业的遗传咨询门诊。

Q: 我支付了费用,如果最后因为样本问题做不了检测,钱怎么算?

A: 请您放心。如果在样本质检环节发现样本质量不达标(如肿瘤细胞含量不足等)导致无法进行检测,我们将不会扣费,您可以申请全额退款。我们会优先协助您解决样本问题。

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